افشاگری تکاندهنده: علت بسیاری از سقطها در دوران جنینیِ خود مادر نهفته است!
پژوهش پزشکی بر نقش عوامل ژنتیکی و وراثتی در سقط جنین تاکید دارد.
پژوهشگران در یک مطالعه گسترده ژنتیکی به یافتههای مهمی دست یافتهاند که نشان میدهد برخی عوامل ژنتیکی موثر در افزایش خطر سقط جنین، به صورت موروثی از نسلی به نسل دیگر منتقل میشوند. این تحقیقات حاکی از آن است که ریشههای این عوامل حتی به دوران پیش از تولد مادر نیز بازمیگردد و درک تازهای از علل سقط جنین ارائه میدهد.
نشر یافتهها در نشریه نیچر
این مطالعه جدید که توسط پژوهشگران دانشگاه جانز هاپکینز انجام شده، در نشریه علمی معتبر "نیچر" (Nature) به چاپ رسیده است. وبگاه سایِنس اَلِرت نیز با پوشش این خبر، جزئیات بیشتری از کشفیات محققان را منتشر کرده است. این تحقیق بر پایه بررسیهای ژنتیکی وسیعی استوار است که دادههای نسلهای متوالی را مورد تحلیل قرار داده است.
پیامدهای ژنتیکی و ریشههای پیش از تولد
بر اساس نتایج این پژوهش، ژنهای خاصی که ریسک سقط جنین را افزایش میدهند، میتوانند از مادر به فرزندان منتقل شوند. نکته قابل توجه این است که منشأ این وراثت پذیری به پیش از تولد خود مادر بازمیگردد، به این معنی که مستعد بودن برای سقط جنین میتواند ریشههای عمیقتری در تاریخچه ژنتیکی خانواده داشته باشد. این بینش، راه را برای تحقیقات بیشتر در زمینه پیشگیری و درمان احتمالی سقطهای مکرر هموار میسازد و به متخصصان امکان میدهد تا با دیدگاهی جامعتر به بررسی این پدیده بپردازند.